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【验收员培训考试试卷】药品验收员岗前培训试卷

来源:春花烂漫网    时间:2019-03-17




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药品验收员岗前培训试卷

姓名:________分数:_________部门:_____ 年 月 日

一、填空题(每空1分,共28分)

1、药品验收的内容包括:__________、_________、___________、____________,

2、颗粒状冲剂色泽及吸潮检查:______________、________________、_____________、______________、________________、_____________等现象。

3、______________、________________每批来货时,都需要批货的出厂检验报告书或_____________。

4、药品批准文号格式:______________________;试生产药品格式:___________________抗癫痫药物价格

5、验收条件包括:______________、________________、_____________。

6、药品检验内包装标签内容:______________、________________、_____________、______________、________________、_____________、_____________。

7、按批号从原包装中抽取样品,样品应具有_________________________________.。

8、药品的入库验收人员的要求:______________、___________________________.。

二、选择题(每题4分,共12分)

1、有关药品验收叙述不正确的是:

0) 首营品种必须申验审批同意,才能进货,不能先进货后申验

1) 退货记录应保存三年

2) 特殊管理药品有双人验收制度

3) 进口药品与一般药品分开验收,生物制品、二类精神药品可不分开验收。

2、糖浆剂的验收不正确的是:

1)糖浆剂的含糖量应不低于65%(g/ml)

2)渗透检查、渗漏瓶数不超过5%

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3) 不得有异臭、发酵、产气、酸败霉变

4) 含药材提取物的糖浆,允许有少量轻摇易散的沉淀物

3、硬胶囊剂的检查内容是:

1) 外观整洁、大小相等、长短一致、无斑点、无结块、霉变现象

2) 装量差异限度,0.3g以下差异限度±10%,0.3g或0.3g以上,差异限度

± 7.5%

3) 崩解时限,取胶囊6粒,均应在30分钟全部崩解并通过筛网

4) 以上均正确

一、 解释题(每题10分,共30分)

1、有效期:

2、气雾剂:

3、龟裂与爆裂:

二、 问答题(每题15分,共30分)

1、简述药品验收人员的岗位职责。

2、简述药品检查验收员在药品检查过程中药品抽样原则。

药品验收专业知识测试题

参 考 答 案

一、填空题

1、数量点收;外观及包装验收、品质证明检查、质量检验

2、色泽广西癫痫病什么医院好应一致;无变色;颗粒均匀;干燥;无结块;无潮解

3、生物制品;血液制品每批来货时,中国药品生物制品检验所的检验报告书

4、国药准字 一位字母 8位数字;国药试字 一位字母 8位数字

5、人员;场所;设备

6、名称;规格;批号;生产日期;生产企业;剂型;有效期

7、代表性和均匀性

8、视力在0.9以上,无色盲;文化程度应具备药学中专文化程度或相关专业学历、药师、中药师职称,

9、2002年12月1日 2003年12月31日

一、 选择题

1、4) 2、2) 3、4)

二、 解释

1、 指药品在一定储存条件下,能够保持质量的期限,根据不同的药品性质,规定有不同的有效期。

2、 系指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容闭容器中,制成的澄明液体、混悬液或乳浊液使用时借抛射剂的压力将内容物呈雾粒喷出的制剂。

3、 片面或边缘发生裂纹甚至部分包衣裂掉。

三、 问答题

1、答:验收员岗位职责为:

1、 严格执行公司制定的《药品质量检查验收管理制度》和《药品验收程序》,规范药品验收失神性癫痫治疗工作;

2、 负责按法定药品标准和合同规定的质量条款逐批号进行验收,完成购进药品和销后退回药品的验收工作;

3、 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则,在规定的场所和时限内完成验收工作;

4、 验收完毕,必须用胶带将纸箱封好,在封口处有验收员签章后方可入库,同时与保管员办-理交接手续;

5、 对验收不合格药品或可疑药品不得入库,报质量管理部确认,做好不合格药品或可疑药品的隔离工作;

6、 规范填写验收记录及有关质量管理台帐,字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号数量准确,并签章负责,验收记录按规定保存;

7、 收集药品质量信息,配合本部门做好药品质量档案工作;

8、 验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理部,定期对验收情况进行统计分析,并上报质量管理部;

2、答:验收过程中药品抽样原则为:根据每个批号的件数,按比例抽验:2

件以下全部抽取,2-50件(含50件)抽验 2件;50件以上每增加50件多抽1件,每件从上、中、下三个不同部位抽三个以上小包装进行检查,不足50件按50件计;

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